研究设计者
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Veeva EDC
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- 研究设计流程概述
- 在工作室中浏览
- 培训任务
- 创建研究
- 创建新研究
- 复制设计
- 设计库集合
- 管理库分类
- 研究级配置
- 管理研究设置
- 创建签名定义
- 研究翻译
- 构建研究计划
- 创建事件组和事件
- 构建计划
- 配置周期（重复事件组）
- 关于研究计划的实用提示和最佳实践
- 访视方式
- 设计表单
- 创建表单、条目组和条目
- 导入代码列表和条目
- 设计表单
- 配置重复表单和重复条目组
- 配置表单链接和条目至表单链接
- 定义默认单位和转换
- 启用表单进行编码
- 关于表单的实用提示和最佳实践
- 受试者组
- 创建和分配受试者组
- 实验室配置
- 如何开始使用实验室
- 使用实验室模块
- 管理分析物、单位和编码列表
- 管理实验室位置、正常范围和报告批量更新
- 在工作室中配置实验室
- 实验室的研究一般设置
- 实验室报告
- 上线后对实验室进行更改
- 关于实验室的实用提示和最佳实践
- Veeva EDC 成像
- 配置成像检查
- 随机化配置
- 使用随机化模块
- 在工作室中配置随机化
- 医学评估
- 配置评估
- 针对 SDV 和 DMR 的审查计划
- 创建审查计划
- 创建事件日期的审查状态定义
- 数据加载程序
- 数据加载程序的数据导入配置
- 方案偏离
- 配置方案偏离
- 链接至药物安全
- 配置安全链接
- 配置 Vault Safety EDC 连接
- 集成配置（Integration Configuration）
- 将程序通知发送到 CTMS（工作室）
- 使用规则来支持研究设计
- 创建规则（V2）
- 创建规则（V1）
- 跨表单派生
- 映射病例手册变量
- 比较规则（V2）
- 比较规则（V1）
- 使用规则发送电子邮件通知
- 规则设计属性
- 关于规则的实用提示和最佳实践
- Vault 级配置
- 创建自定义更改原因
- 报告
- 查看相关对象（对象使用情况报告）
- 版本控制与部署
- 病例手册版本控制概述
- 在工作室中处理病例手册版本
- 导入和导出病例手册定义（ODM）
- 在工作室中比较病例手册版本
- 创建研究填写指南
- 研究等级
- 删除非生产测试数据
- 参考
- CDMS 设计属性引用
- 关于命名惯例的实用提示和最佳实践
- 研究更新限制
- 发布验证错误和警告